更新時間:2020-04-13
作為(wei) 人體(ti) 必需元素之一的碘,其含量過低或者過高均會(hui) 導致一係列的疾病,例如甲狀腺腫大,因此控製碘的攝入量是必要的,尿液中的碘值可作為(wei) 評價(jia) 區域碘營養(yang) 狀況的指標之一。在2016年之前,尿液中的碘含量測試使用的是砷鈰催化分光光度法,此法對實驗條件要求比較嚴(yan) 格,前處理複雜並且使用了劇毒的AS(III)。尿液中碘含量快速檢測儀(yi)
摘要:參照WS/T 107.2-2016《尿中碘的測定 第2部分:電感耦合等離子體(ti) 質譜法》,以2%的硝酸作為(wei) 稀釋劑,將尿液稀釋10倍後,用銠做內(nei) 標校正基體(ti) 的影響,以標準加入法作為(wei) 測試方法,測試尿液中總碘的含量。該方法的標準曲線r=0.9999;檢出限為(wei) 0.294μg/L;短期穩定性為(wei) 0.57%;2個(ge) 小時的*穩定性RSD%為(wei) 1.33%;加標回收率在97.67%和105.2%。實驗結果表明,該方法可快速、大批量的檢測尿液中的總碘含量。
作為(wei) 人體(ti) 必需元素之一的碘,其含量過低或者過高均會(hui) 導致一係列的疾病,例如甲狀腺腫大,因此控製碘的攝入量是必要的,尿液中的碘值可作為(wei) 評價(jia) 區域碘營養(yang) 狀況的指標之一。在2016年之前,尿液中的碘含量測試使用的是砷鈰催化分光光度法,此法對實驗條件要求比較嚴(yan) 格,前處理複雜並且使用了劇毒的AS(III)。為(wei) 獲得快速、準確和環保的尿碘測試方法,北京市疾控中心劉麗(li) 萍等專(zhuan) 家組織起草了新的測試標準WS/T107.2-2016——使用ICP-MS來測試尿液中的總碘含量。該標準方法由*發布並於(yu) 2016年10月15日開始施行。該法以(1.0%的TMAH+2.0%的曲拉通-X100)稀釋樣品並以碲Te作為(wei) 內(nei) 標進行測試。本文參照此標準,以2%硝酸作為(wei) 稀釋劑直接稀釋尿液,采用標準加入法並用銠內(nei) 標校正基體(ti) 的影響。試驗結果表明,該方法可快速地獲得滿意的結果。
一、材料與(yu) 方法:
儀(yi) 器:
試劑:
1.2.1 10μg/L含有Li、Co、In、Ce、U的調諧液,由各元素單標配置而成;標液為(wei) INORGANIC VENTURES公司製品;
1.2.3 63%硝酸:電子級,每種雜質含量均不超過1μg/L;上海聖維公司製品;
1.2.4 銠(Rh)標準溶液:10mg/L;INORGANIC VENTURES公司製品;
1.2 儀(yi) 器狀態:
在測試之前使用試劑1.2.1調諧液對設備進行調諧,調諧參數和結果如表1:
功率/w
靈敏度(cps/10μg/L)
/L*min-1
靈敏度(cps/10μg/L)
/V
CeO+/Ce+
/V
Ce++/Ce+
/V
/ms
(對銠);20(對I)
/mm
靈敏度(cps/10μg/L)
靈敏度(cps/10μg/L)
1.3 實驗步驟:
數據和討論:
注:上圖中銠的RSD%為(wei) 1.87%;銠校正的碘其RSD%為(wei) 1.33%;未用內(nei) 標校正的碘其RSD%為(wei) 1.78%
2.2 線性範圍、檢出限、精密度和準確度:
2.2.1 線性範圍:參照WS/T 107.2-2016,工作曲線如圖5:
2.2.2 檢出限:參照WS/T 107.2-2016,,測試空白樣品11次以其3倍標準偏差作為(wei) 檢出限:
ng/L
SD = 9.816ng/L
MDL = 3*SD*10(稀釋倍數) = 0.294μg/L
μg/L
30.0μg/L的測試值
/%
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5、劉麗(li) 萍等. WS/T 107.2-2016《尿中碘的測定 第2部分:電感耦合等離子體(ti) 質譜法》